您有沒有想過，治療腫瘤疾病能像定制衣服一樣“量體裁衣”？

      個體化用藥聽著好像是近年來才流行的新鮮事，其實在中醫的診治過程中，同病异治由來已久。

　      如今，隨著基因技術日新月异的發展，我們已經能從個體基因這個根本的內在因素出發，製定出適合癌症患者的用藥治療方案。

為何用藥需要“個體化”

      您可能認為，“對症下藥”是正確的疾病治療方法，所以只要查明了病因，用對了藥，就能藥到病除。如今，您的這種想法已經奧特（過時）了，下麵的數據會讓您大吃一驚：

據世界衛生組織、美國癌症協會研究表明：

      ·全球約有1/3的患者由於不合理用藥導致死亡。

      ·現時應用的抗腫瘤藥物對至少70%的患者療效有限。

      ·20~40%患者甚至有可能接受了錯誤的藥物治療。

      ·約90%以上的患者死於不同程度的腫瘤細胞耐藥性。

      ·一種腫瘤藥只適用於25%的病人。

為何藥效會存在個體差異？

      大量的生物醫學研究成果表明，絕大部分的藥物反應的個體差異是由遺傳因素造成的，也就是說，患者的藥物代謝基因類型决定著藥物反應的個體差異。

      基因決定著機體對特定藥物的代謝能力，個體間的基因差异直接關係到藥物療效和毒副作用的强弱。若藥物在體內代謝較慢，代謝產物不易排出體外，則容易積聚而引起藥物性肝炎，甚至還會引起藥物中毒；若藥物在體內代謝過快，就會導致常規劑量療效降低或者無效，延誤病情，但是盲目地新增劑量又容易導致用藥過量，引起藥物性肝炎或藥物中毒。

如何實現腫瘤個體化用藥？

      如今，化療用藥是對抗腫瘤的主要“武器”，在臨床治療中約占70%。囙此，在化療用藥前進行相關基因的檢測，對提高化療藥物的敏感性，選用對個體毒副作用低的藥物來治療癌症具有關鍵意義。

      個體化用藥對於癌症的治療真是非常重要！那如何才能做到個體化用藥？我們先來看一下什麼是“腫瘤個體化用藥”。

      個體化化療用藥是通過檢測腫瘤患者的整體基因多型資訊，評估患者對化療藥物的敏感性和毒性反應，從而指導化療藥物和用藥劑量的選擇。

      而個體化靶向用藥則需要檢測腫瘤患者的基因突變資訊，根據檢測分析結果選擇靶向治療藥物。

      針對腫瘤的精准用藥，推出了常見腫瘤個體化用藥基因檢測項目，包括肺癌、胃癌、宮頸癌和直腸癌等16種臨床常見的腫瘤個體化用藥基因檢測，為臨床醫生提供有力的證據和資訊，協助醫生製定個體化靶向用藥方案。

      此外，還推出腫瘤個體化靶向用藥基因檢測（50基因），採用ARMS-PCR的方法，一次性檢測EGFR、KRAS、BRAF、PDGFRA等50個腫瘤熱點基因的2800多種體細胞突變，協助醫生指導臨床靶向用藥，在腫瘤患者實  施治療時，幫助腫瘤患者選擇合適自己的藥物種類和劑量，不僅可以提高療效，還可以降低化療的毒副作用，提高患者的生存質量。

基因50個

      NCCN指南建議檢測基因（7個）

      其他腫瘤靶向藥相關基因（43個）

藥物65種

      已上市靶向藥物（32種）

      II / III期臨床試驗靶向藥物（33種）

適用廣泛

      ●適用包括於手術新鮮組織、石蠟切片組織、穿刺組織、胸腹水及外周血在內的多種樣本。

簡單高效

      ●樣本DNA起始量只需10ng，即可完成後續反應。

      ●自動化完成文庫構建，無需其他手工操作步驟，純化後即可上機測序。

快速準確

      ●從樣本接收起至生成解讀報告，只需10個工作日。

      ●測序深度> 2000X，準確性>99%，最低檢測限可達1%。