胚胎植入前遺傳學篩查

      胚胎染色體異常是導致胚胎著床失敗、早孕期胎兒流產的一大因素。研究表明，隨著年齡的增長，女性產生的正常卵子數量下降，導致胚胎中染色體數目异常的胚胎比例新增。PGS檢測可以在胚胎植入母體之前，篩選出檢測結果為染色體正常的胚胎進行植入，從而减少因胎兒染色體問題而帶來的流產甚至引產，减少移植次數，提高治療效率，好孕之神就會降臨！

      PGS（preimplantation genetic screening），即胚胎植入前遺傳學篩查，是指在進行輔助生殖科技（IVF/ICSI）助孕的過程中，在胚胎移植之前，對早期胚胎或者卵子散在發生的染色體異常進行篩查，以挑選染色體正常的胚胎植入子宮，以期减少因胚胎染色體異常導致的流產及反復流產，獲得正常的妊娠，提高IVF妊娠率。

      胚胎植入前遺傳學篩查就是在人工輔助生殖過程中，對胚胎進行種植前活檢和高通量基因測序分析，以選擇染色體正常無遺傳學疾病的胚胎植入子宮，提高著床率和持續妊娠率，降低流產率，從而獲得正常胎兒的診斷/篩查方法。

胚胎植入前遺傳學篩查推薦人群：

      1、卵子染色體異常率較高的高齡（≥35歲）孕婦；

      2、染色體數目及結構异常的夫婦；

      3、嚴重的男性不育，少弱精子症，畸精症；

      4、生育過染色體異常疾病患兒的夫婦及有反復自然流產史的孕婦；

      5、反復胚胎種植失敗的的孕婦。

在人工輔助生殖過程結合應用高通量測序的PGS的優勢在於：

      1、PGS的全染色體篩查的誤差率降低（<2%），準確性高大於99%，並且覆蓋全面，染色體非整倍體以及10Mb以上微重複/微缺失均能檢測；

      2、對囊胚活檢無任何影響；

      3、消除母體年齡對植入的影響；

      4、能够檢測出嵌合體（因為12%的囊胚是嵌合體，嵌合體比整倍體胚胎的受孕率低50%）；

      5、與普通PGS科技相比，可以將流產率降低60%，同時提高移植著床率，提高臨床妊娠率和持續妊娠率。